| 产品名称 | 骨科外固定支架 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由主轴和夹块组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于四肢、骨盆及颈椎骨折。 |
| 型号规格 | 见附表 |
| 注册证编号 | 鲁械注准20152040130 |
| 注册人名称 | 山东省文登市整骨科技开发有限公司 |
| 注册人住所 | 山东省威海市文登经济开发区惠州路6号 |
| 生产地址 | 山东省威海市文登经济开发区惠州路6号 |
| 批准日期 | 2020-04-08 |
| 有效期至 | 2025-04-07 |
| 编码代号2018 | 04骨科手术器械 |
| 管理分类 | Ⅱ |
| 企业联系电话 | 0631-8088288 |
| 指导原则 | 关节镜下无源手术器械产品注册审查指导原则（2021年第102号） |
| 临床路径 | 详情 |
| 共性问题 |
座谈会｜医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 骨科产品主要原材料牌号是否可通过变更注册申请变更 骨科医疗器械技术要求中如何确定产品力学性能指标，应如何提交力学性能指标的确定依据 |
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