| 产品名称(中文) | 全自动医用 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | PCR分析系统 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 【主要组成】PCR分析系统主机。 |
| 适用范围/预期用途 | 该分析系统用于体外扩增、检测和量化多种病原体的DNA/RNA。 |
| 型号规格 | COBAS Taqman 48 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2009第3400742号 |
| 注册人名称(英文) | Roche Diagnostics Ltd. |
| 注册人住所 | Forrenstrasse , CH-6343 Rotkreuz |
| 生产地址 | Forrenstrasse , CH-6343 Rotkreuz，Switzerland |
| 代理人名称 | 罗氏诊断产品(上海)有限公司 |
| 编码代号2018 | 6840IVD |
| 管理类别 | Ⅲ |
| 批准日期 | 2009-03-31 |
| 有效期至 | 2013-03-30 |
| 指导原则 | 实时荧光PCR分析仪注册技术审查指导原则（2021年第24号） |
| 相关标准 | YY/T 1723-2020 高通量基因测序仪 |
| 临床路径 | 详情 |
| 共性问题 |
座谈会｜医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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