| 产品名称(中文) | 牙科 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | X射线机Dental X-ray system |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由机架支撑、控制器、伸缩臂、射束集光筒、X 射线管头组成， 详见产品技术要求。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于口腔X射线摄影诊断。 |
| 型号规格 | RX DC |
| 注册证编号 | 国械注进20152063703 |
| 注册人名称(中文) | 赛福徕集团 |
| 注册人名称(英文) | CEFLA S.C. |
| 注册人住所 | 意大利伊莫拉（博洛尼亚省）塞利切路23/A号 VIA SELICE PROVINCIALE 23/A – 40026 IMOLA (BO) – ITALY |
| 生产地址 | 意大利伊莫拉(博洛尼亚省)比可卡路 14/C 号 VIA BICOCCA 14/C – 40026 IMOLA (BO) - ITALY |
| 代理人名称 | 上海熠品质量技术服务有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市闵行区新龙路360弄2号406室、407室、408室 |
| 编码代号2018 | 06医用成像器械 |
| 管理类别 | Ⅱ |
| 备注 | 原注册证编号：国械注进20152303703。按照现行有效的《医疗器械分类目录》，该产品分类编码为06，管理类别为二类 |
| 批准日期 | 2019-04-28 |
| 有效期至 | 2024-04-27 |
| 变更情况 | 2022-05-09 “代理人名称：北京永轩科技有限公司；代理人住所：北京市海淀区西三旗新都路轮胎厂西侧商店一层”变更为“代理人名称：上海熠品质量技术服务有限公司；代理人住所：上海市闵行区新龙路311弄6号401室”。 2023-02-23 注册人住所由:VIA SELICE PROVINCIALE 23/A – 40026 IMOLA (BO); 代理人住所由:上海市闵行区新龙路311弄6号401室;注册人住所变更为:意大利伊莫拉（博洛尼亚省）塞利切路23/A号 VIA SELICE PROVINCIALE 23/A – 40026 IMOLA (BO) – ITALY; 代理人住所变更为:上海市闵行区新龙路360弄2号406室、407室、408室 2024-01-25 详见《变更对比表》。 |
| 指导原则 |
口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备临床评价指导原则（2019年第10号） 医用X射线诊断设备（第三类）同品种临床评价注册审查指导原则（2023年第30号） 口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备注册技术审查指导原则 口腔曲面体层X射线机注册技术审查指导原则 医用X射线诊断设备（第三类）注册技术审查指导原则（2016年修订版） 含儿科应用的医用诊断X射线设备注册审查指导原则（2021年第104号） X射线诊断设备（第二类）注册技术审查指导原则（2016年修订版） |
| 相关标准 |
YY/T 0795-2022 口腔颌面锥形束计算机体层摄影设备专用技术条件 YY/T 0063-2007 医用电气设备 医用诊断X射线管组件 焦点特性 YY/T 0197.2-2007 医用诊断X射线管 XD2-1/85 固定阳极X射线管 运输和贮存 YY/T 0010-2008 口腔X射线机专用技术条件 YY/T 0480-2004 诊断X射线成像设备通用及乳腺摄影防散射滤线栅的特性 YY/T 1821-2022 X射线计算机体层摄影设备体型特异性剂量估算值计算方法 9/100 固定阳极X射线管 YY/T 0197.3-2007 医用诊断X射线管 XD3-3.5/100 固定阳极X射线管 YY/T 0347-2009 微型医用诊断X射线机专用技术条件 YY/T 0724-2021 双能X射线骨密度仪专用技术条件 YY/T 0197.1-2007 医用诊断X射线管 XD1-3/100 固定阳极X射线管 YY/T 0742-2021 胃肠X射线机专用技术条件 40/125 旋转阳极X射线管 YY/T 1827.1-2022 医用电气设备 辐射剂量文件 第1部分:摄影和透视设备辐射剂量结构化报告 |
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