| 药材名称 |
牡丹皮
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| 药材基原 |
毛茛科植物牡丹Paeonia suffruticosa Andr.
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| 药用部位 |
干燥根皮
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| 性味归经 |
苦、辛，微寒。归心、肝、肾经。
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| 功能主治 |
清热凉血，活血化瘀。用于热入营血，温毒发斑，吐血衄血，夜热早凉，无汗骨蒸，经闭痛经，跌扑伤痛，痈肿疮毒。
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| 来源物种形态特征 |
落叶灌木。茎高达2米；分枝短而粗。叶通常为二回三出复叶，偶尔近枝顶的叶为3小叶；顶生小叶宽卵形，长7-8厘米，宽5.5-7厘米，3裂至中部，裂片不裂或2-3浅裂，表面绿色，无毛，背面淡绿色，有时具白粉，沿叶脉疏生短柔毛或近无毛，小叶柄长1.2-3厘米；侧生小叶狭卵形或长圆状卵形，长4.5-6.5厘米，宽2.5-4厘米，不等2裂至3浅裂或不裂，近无柄；叶柄长5-11厘米，和叶轴均无毛。花单生枝顶，直径10-17厘米；花梗长4-6厘米；苞片5，长椭圆形，大小不等；萼片5，绿色，宽卵形，大小不等；花瓣5，或为重瓣，玫瑰色、红紫色、粉红色至白色，通常变异很大，倒卵形，长5-8厘米，宽4.2-6厘米，顶端呈不规则的波状；雄蕊长1-1.7厘米，花丝紫红色、粉红色，上部白色，长约1.3厘米，花药长圆形，长4毫米；花盘革质，杯状，紫红色，顶端有数个锐齿或裂片，完全包住心皮，在心皮成熟时开裂；心皮5，稀更多，密生柔毛。蓇葖长圆形，密生黄褐色硬毛。花期5月；果期6月。
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| 生长习性 |
牡丹为多年生宿根植物，1-2年生植株不开花。牡丹种子寿命短，隔年种子发芽率仅为30%左右。其种子有休眠特性，需要在5℃低温下储藏80天左右能解除休眠。秋季播种，当年只长根不长苗，次年2月根开始萌动；3月展叶并现蕾；4月上旬开花（少数3月下旬即开花），花期约一周左右，群体花可持续20-30天；6-7月根生长缓慢，8月根进入生长旺盛期；8月中下旬果实陆续成熟；10月上旬地上部分逐渐枯萎，进入休眠期。
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| 生长周期 |
3-5年
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| 采收期 |
8-10月
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| 产地加工方法 |
牡丹皮由于产地加工方法不同，可分为连丹皮和刮丹皮。连丹皮也叫“原丹皮”，就是将收获的牡丹根堆放1-2天，待失水稍变软后，去掉须根，用手紧握鲜根，用尖刀在侧面划一刀，深达木部，然后抽去中间木心(俗称抽筋)晒干即得。若趁鲜用竹刀或碗片刮去外表栓皮和抽掉木心晒干者则称刮丹皮。在晒干过程中不能淋雨、接触水分，因接触水分再晒干会使丹皮发红变质，影响药材质量。若根条较小，不易刮皮和抽心，可直接晒干，称为丹皮须。
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| 药材性状图片 |
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| 本草考证 |
中药应用具有数千年历史，加上形态类似，物种繁多，古籍论述简单等因素，中药的品种和药用部位随着年代更迭均有或多或少的变化。本草考证以文献研究为主，结合市场调研及实物观察的形式，通过查阅历代本草、医书典籍及相关辞书，结合现代相关文献资料，梳理药物的名实关系、生境、形态、用药部位、性味、功效、采收、加工等内容，从生态习性、形态、“药图”与实物对照、药材特征、功效剂量及文字训诂等角度进行综合考证分析，核实中药材在不同历史时期的名称及基原，掌握药材基原的历史源流和变迁情况，并结合当前人工种植（养殖）生产情况，综合考虑古籍记载、历史变迁、当前实际等因素固定中药材基原，形成完整的关键信息考证报告。适用于或可提供中药新药3.1、3.2类经典名方复方制剂研究注册申报所需的关键信息考证资料。如有需求，请联系页面下端供应商。
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| 产地考证 |
中药材的道地性和质量是保证中药制剂产品疗效的重要因素。产地考证以文献研究为主，结合市场调研，通过对历代本草、医书典籍及相关辞书等文献系统研究，对本草文献中有关中药材的产地、道地性记载进行梳理，总结其历代变迁情况，结合现代中药材主要产区及道地性演变确定中药材产地分布等情况，形成完整的关键信息考证报告。适用于或可提供中药新药3.1、3.2类经典名方复方制剂研究注册申报所需的关键信息考证资料。如有需求，请联系页面下端供应商。
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| 炮制方法考证 |
中药的炮制方法随着时代的发展而不断变化，历代医家在临床实践中对炮制方法也在不断创新发展，因而发展出不同地区特色的炮制方法。炮制方法考证将通过查阅历代本草书籍和炮制专著，系统梳理药物炮制古今发展脉络，明晰历代主流炮制方法，结合药物临床功效、用法及当前工业化生产水平，综合加以证实，确定可行的饮片炮制方法，形成完整的关键信息考证报告。适用于或可提供中药新药3.1、3.2类经典名方复方制剂研究注册申报所需的关键信息考证资料。如有需求，请联系页面下端供应商。
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| 中药材质量研究 |
中药材质量是影响中药产品安全、有效、质量可控的关键因素。通过文献研究、产地调研，收集不同产地多批次的药材样品开展关键质控点实验研究，通过多批次质量研究数据，探究药材基原、规格、产地、采收期、产地加工方法与药材质量属性的关系，从而固定药材基原、规格、产地、采收期、产地加工等关键信息，为中药新药的研发提供安全有效、质量稳定的中药材。适用于或可提供中药新药、经典名方、配方颗粒研究的注册申报所需的处方药味研究资料。如有需求，请联系页面下端供应商。
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| 资源评估 |
中药资源评估采取文献研究为主，产地种植户、经销商调研访谈为辅，整理分析全国历次中药资源普查成果、文献资料，对药材基原、药用部位、采收期、产地加工、生物学特性、生态环境、产区分布等影响药材生产与质量的关键因素进行研究，明确中药材基础信息；根据中成药处方产品最小包装消耗的药材量及预计市场销量情况、药材资源分布规模及产销情况进行调研，掌握中药材预计消耗量与可获得量的关系；对中药材再生能力、成药周期、濒危等级、特殊价值等方面进行分析，了解影响可持续发展利用的关键因素；最终针对中药材资源特点，制定规范化种植的发展规模、区域、固定基原、采收期及加工方法等可持续发展的措施，实现中药材资源可持续发展与质量的稳定的目的，形成完整的中药材资源评估报告。适用于或可提供中药新药、经典名方、配方颗粒研究的注册申报所需的资源评估报告。如有需求，请联系页面下端供应商。
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| 中药饮片质量研究 |
中药饮片与中药产品的质量控制和疗效密切相关。依据药材的关键质量属性、生产设备能力等研究确定的炮制生产工艺，进行多批次的饮片制备，并开展质量分析，掌握炮制过程对中药饮片质量波动的关键控制点。同时可通过现代信息技术，追溯每一批药材到饮片的质量信息，包含药材产地资源信息、饮片炮制工艺及流程、收率、质量数据、辅料质量等所有数据信息，此外可获得批对批中药材至中药饮片质量控制指标的量值传递数据，以及多批次药材到饮片量值传递变化趋势数据。为中药新药的研发提供精准、优质的中药饮片与技术支持。适用于或可提供中药新药、经典名方、配方颗粒研究的注册申报所需的处方药味研究、饮片炮制研究资料以及小试、中试研究用饮片的炮制。如有需求，请联系页面下端供应商。
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| 中药饮片炮制工艺规程 |
遵循中医药理论，继承传统炮制经验和技术的基础上，结合现代工业化生产条件，在中药饮片的净制、切制、干燥、炮炙、包装等炮制环节中可能导致中药饮片质量波动的关键环节和风险控制点开展具体的技术工艺研究，采用工艺摸索、工艺验证等实验设计，逐步明确炮制工艺流程、关键参数、生产设备等，并通过多批次的工艺放大批量炮制生产，考察炮制工艺参数的适用性及炮制工艺标准及参数范围，最终形成科学的、适宜的中药饮片炮制生产工艺规程。适用于或可提供中药新药、经典名方、配方颗粒研究的注册申报所需的饮片炮制研究资料。如有需求，请联系页面下端供应商。
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