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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
闽备201500106 香丹注射液等2个品种 福建古田药业有限公司 国药准字Z35020382,国药准字Z35020381 2015-07-07 查看 查看
闽备201200163 香丹注射液等2个品种 福建古田药业有限公司 国药准字Z35020382,国药准字Z35020381 2012-09-14 查看 查看
浙备201200377 香丹注射液等2个品种 浙江天瑞药业有限公司 国药准字Z33021000 2012-08-03 查看 查看
川备201200080 香丹注射液等2个品种 四川省宜宾五粮液集团宜宾制药有限责任公司 见附件 2012-02-15 查看 查看
川备201100527 香丹注射液等2个品种 四川升和药业股份有限公司 国药准字Z20043741 2011-06-03 查看 查看
川备201000004 香丹注射液等2个品种规格 四川升和制药有限公司 国药准字Z51021309 2010-01-04 查看 查看