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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
浙备2023003171 胆益宁片 浙江诚意药业股份有限公司 国药准字Z20163095 2023-02-03 查看 查看
浙备201900122 胆益宁片 浙江诚意药业股份有限公司 国药准字Z20163095 2019-04-04 查看 查看
浙备201700630 胆益宁片 浙江诚意药业股份有限公司 国药准字Z20163095 2017-12-22 查看 查看
浙备201700038 胆益宁片 浙江诚意药业股份有限公司 国药准字Z20163095 2017-02-20 查看 查看
浙备201700039 胆益宁片 浙江诚意药业股份有限公司 国药准字Z20163094 2017-02-20 查看 查看
浙备201000596 胆益宁片 温州生物化学制药厂 国药准字Z33020577 2010-08-06 查看 查看
浙备200901199 胆益宁片 温州生物化学制药厂 国药准字Z33020577 2009-12-24 查看 查看