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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
粤备2024012985 美司钠注射液 广东岭南制药有限公司 国药准字H20143183 2024-04-17 查看 查看
国备2024000127 美司钠注射液 国药准字HJ20160239 2024-01-20 查看 查看
苏备2023023475 美司钠注射液 江苏恒瑞医药股份有限公司 国药准字H10950290 2023-07-20 查看 查看
苏备2023018528 美司钠注射液 江苏恒瑞医药股份有限公司 国药准字H10950290 2023-06-19 查看 查看
粤备21001871 美司钠注射液 广东岭南制药有限公司 国药准字H20143183 2021-02-02 查看 查看
苏备202100042 美司钠注射液 江苏恒瑞医药股份有限公司 国药准字H10950290 2021-01-13 查看 查看
苏备202000744 美司钠注射液 江苏恒瑞医药股份有限公司 国药准字H10950290 2020-12-31 查看 查看
琼备202000362 美司钠注射液 齐鲁制药(海南)有限公司 国药准字H20093180;国药准字H20093181 2020-12-18 查看 查看
琼备201800069 美司钠注射液 齐鲁制药(海南)有限公司 国药准字H20093181,国药准字H20093180 2018-04-09 查看 查看
晋备201602055 美司钠注射液 山西普德药业有限公司 国药准字H20067661 2016-10-18 查看 查看