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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
闽备201600058 硫酸庆大霉素注射液等2个品种 福建金山生物制药股份有限公司 国药准字H35020524 2016-04-26 查看 查看
津备201500362 硫酸庆大霉素注射液等2个品种 天津金耀药业有限公司 1ml:40mg(4万单位) 国药准字H12020386;2ml:80mg(8万单位) 国药准字H12020537 2015-12-01 查看 查看
浙备201501849 硫酸庆大霉素注射液等2个品种 万邦德制药集团股份有限公司 国药准字H13022144 2015-11-27 查看 查看
浙备201400995 硫酸庆大霉素注射液等2个品种 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 国药准字H33020340 2014-12-25 查看 查看
闽备201300197 硫酸庆大霉素注射液等2个品种 福建金山生物制药股份有限公司 国药准字H35020524 2013-09-24 查看 查看
闽备201000192 硫酸庆大霉素注射液等2个品种 福建古田药业有限公司 国药准字H35020139,国药准字H35020138 2010-08-20 查看 查看