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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
浙备2024024454 硫唑嘌呤片 浙江诚意药业股份有限公司 国药准字H20234428 2024-07-03 查看 查看
浙备2024012192 硫唑嘌呤片 浙江浙北药业有限公司 国药准字H33020153 2024-04-09 查看 查看
浙备2024012617 硫唑嘌呤片 浙江浙北药业有限公司 国药准字H33020153 2024-04-09 查看 查看
浙备2023038085 硫唑嘌呤片 浙江诚意药业股份有限公司 国药准字H20234428 2023-12-01 查看 查看
浙备2023014270 硫唑嘌呤片 浙江奥托康制药集团股份有限公司 国药准字H33020153 2023-05-12 查看 查看
浙备2022011239 硫唑嘌呤片 浙江奥托康制药集团股份有限公司 国药准字H33020153 2022-05-05 查看 查看
国备2022000416 硫唑嘌呤片 国药准字HJ20170288 2022-03-23 查看 查看
浙备2022007500 硫唑嘌呤片 浙江奥托康制药集团股份有限公司 国药准字H33020153 2022-03-18 查看 查看
沪备2021107279 硫唑嘌呤片 上海上药信谊药厂有限公司 国药准字H31021422 2022-01-04 查看 查看
沪备2021107282 硫唑嘌呤片 上海上药信谊药厂有限公司 国药准字H31021423 2022-01-04 查看 查看
豫备21002201 硫唑嘌呤片 天方药业有限公司 国药准字H41020362 2021-02-19 查看 查看
国备21005034 硫唑嘌呤片 国药准字HJ20170288 2021-01-28 查看 查看
浙备21000679 硫唑嘌呤片 浙江奥托康制药集团股份有限公司 国药准字H33020153 2021-01-27 查看 查看
浙备202000818 硫唑嘌呤片 浙江奥托康制药集团股份有限公司 国药准字H33020153 2020-12-30 查看 查看
京备201800206 硫唑嘌呤片 北京嘉林药业股份有限公司 国药准字H20003841 2018-08-28 查看 查看
浙备201600502 硫唑嘌呤片 浙江奥托康制药集团股份有限公司 国药准字H33020153 2016-09-18 查看 查看
沪备201600065 硫唑嘌呤片 上海上药信谊药厂有限公司 国药准字H31021422 2016-03-15 查看 查看
浙备201300143 硫唑嘌呤片 浙江奥托康制药集团股份有限公司 国药准字H33020153 2013-02-28 查看 查看
浙备201200584 硫唑嘌呤片 浙江奥托康制药集团股份有限公司 国药准字H33020153 2012-10-10 查看 查看
浙备201001594 硫唑嘌呤片 浙江奥托康制药集团股份有限公司 国药准字H33020153 2010-09-17 查看 查看