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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
京备2024008672 硫代硫酸钠注射液 华润紫竹药业有限公司 国药准字H11020020 2024-03-15 查看 查看
津备2024005666 硫代硫酸钠注射液 津药和平(天津)制药有限公司 国药准字H12020993 2024-02-05 查看 查看
Y豫备2024002201 硫代硫酸钠 河南精康制药有限公司 Y20210000757 2024-01-24 查看 查看
川备2023036365 硫代硫酸钠注射液 四川汇宇制药股份有限公司 国药准字H20233614 2023-12-08 查看 查看
川备2023036366 硫代硫酸钠注射液 四川汇宇制药股份有限公司 国药准字H20233615 2023-12-08 查看 查看
川备2023023333 硫代硫酸钠注射液 四川汇宇制药股份有限公司 国药准字H20233615 2023-07-19 查看 查看
川备2023023332 硫代硫酸钠注射液 四川汇宇制药股份有限公司 国药准字H20233614 2023-07-19 查看 查看
Y渝备2022035068 硫代硫酸钠 重庆凯林制药有限公司 Y20200000782 2022-11-11 查看 查看
渝备2022027620 硫代硫酸钠注射液 重庆药友制药有限责任公司 国药准字H50020770 2022-08-29 查看 查看
渝备2022027626 硫代硫酸钠注射液 重庆药友制药有限责任公司 国药准字H50020769 2022-08-29 查看 查看
沪备2022015373 注射用硫代硫酸钠 上海上药新亚药业有限公司 国药准字H31020534 2022-07-01 查看 查看
渝备2021075629 硫代硫酸钠注射液 重庆药友制药有限责任公司 国药准字H50020771 2021-09-18 查看 查看
渝备2021075631 硫代硫酸钠注射液 重庆药友制药有限责任公司 国药准字H50020770 2021-09-18 查看 查看
渝备2021075633 硫代硫酸钠注射液 重庆药友制药有限责任公司 国药准字H50020769 2021-09-18 查看 查看
沪备202000258 注射用硫代硫酸钠 上海上药新亚药业有限公司 国药准字H31020533 2020-09-18 查看 查看
沪备202000259 注射用硫代硫酸钠 上海上药新亚药业有限公司 国药准字H31020534 2020-09-18 查看 查看
津备202000493 硫代硫酸钠注射液 天津金耀药业有限公司 国药准字H12020993 2020-06-25 查看 查看
沪备201600020 注射用硫代硫酸钠 上海上药新亚药业有限公司 国药准字H31020533 2016-01-25 查看 查看
沪备201000196 注射用硫代硫酸钠 上海新亚药业有限公司 国药准字H31020534 2010-08-09 查看 查看