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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
浙备201800505 盐酸屈他维林片 赛诺菲(杭州)制药有限公司 国药准字H20020296 2018-10-23 查看 查看
浙备201800163 盐酸屈他维林片 赛诺菲(杭州)制药有限公司 国药准字H20020296 2018-03-15 查看 查看
浙备201500805 盐酸屈他维林片 赛诺菲(杭州)制药有限公司 国药准字H20020296 2015-05-21 查看 查看
浙备201200872 盐酸屈他维林片 赛诺菲(杭州)制药有限公司 国药准字H20020296 2012-12-24 查看 查看
浙备200901016 盐酸屈他维林片 赛诺菲安万特(杭州)制药有限公司 国药准字H20020296 2009-11-10 查看 查看
浙备200800186 盐酸屈他维林片 杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司 国药准字H20020296 2008-03-13 查看 查看