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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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京备2024049556 盐酸奥洛他定颗粒 江苏万高药业股份有限公司 国药准字H20213583 2024-12-25 查看 查看
京备2024044237 盐酸奥洛他定颗粒 北京四环科宝制药股份有限公司 国药准字H20234298 2024-11-20 查看 查看
苏备2024024645 盐酸奥洛他定颗粒 江苏万高药业股份有限公司 国药准字H20243652 2024-07-01 查看 查看
苏备2024019003 盐酸奥洛他定颗粒 江苏万高药业股份有限公司 国药准字H20243652 2024-05-23 查看 查看
京备2024011705 盐酸奥洛他定颗粒 北京四环科宝制药股份有限公司 H20234298 2024-04-07 查看 查看
京备2023039313 盐酸奥洛他定颗粒 北京四环科宝制药股份有限公司 国药准字H20234298 2023-12-06 查看 查看
京备2023035467 盐酸奥洛他定颗粒 江苏万高药业股份有限公司 国药准字H20213583 2023-11-09 查看 查看
京备2021100011 盐酸奥洛他定颗粒 江苏万高药业股份有限公司 国药准字H20213583 2021-09-24 查看 查看