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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
粤备2023033937 盐酸依匹斯汀颗粒 广州市联瑞制药有限公司 国药准字H20213885 2023-11-21 查看 查看
粤备2023034466 盐酸依匹斯汀颗粒 广州市联瑞制药有限公司 国药准字H20213886 2023-10-30 查看 查看
粤备2023005550 盐酸依匹斯汀颗粒 广州一品红制药有限公司 国药准字H20213885 2023-03-07 查看 查看
粤备2023005553 盐酸依匹斯汀颗粒 广州一品红制药有限公司 国药准字H20213886 2023-03-07 查看 查看
粤备2023001684 盐酸依匹斯汀颗粒 广州一品红制药有限公司 国药准字H20223747 2023-01-16 查看 查看
粤备2023001686 盐酸依匹斯汀颗粒 广州一品红制药有限公司 国药准字H20223748 2023-01-16 查看 查看
粤备2022030302 盐酸依匹斯汀颗粒 重庆瑞泊莱制药有限公司 国药准字H20213886 2022-09-28 查看 查看
粤备2022030304 盐酸依匹斯汀颗粒 重庆瑞泊莱制药有限公司 国药准字H20213885 2022-09-28 查看 查看
粤备2022021725 盐酸依匹斯汀颗粒 重庆瑞泊莱制药有限公司 国药准字H20213886 2022-07-12 查看 查看
粤备2022021726 盐酸依匹斯汀颗粒 重庆瑞泊莱制药有限公司 国药准字H20213885 2022-07-12 查看 查看
粤备2022001435 盐酸依匹斯汀颗粒 重庆瑞泊莱制药有限公司 国药准字H20213885 2022-01-14 查看 查看
粤备2022001442 盐酸依匹斯汀颗粒 重庆瑞泊莱制药有限公司 国药准字H20213886 2022-01-14 查看 查看