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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
鲁备2023019926 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1) 山东安信制药有限公司 国药准字H20193168 2023-06-29 查看 查看
湘备2021108622 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1) 湘北威尔曼制药股份有限公司 国药准字H20153075 2021-12-29 查看 查看
鲁备2021105038 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1) 山东安信制药有限公司 国药准字H20193167 2021-11-08 查看 查看
湘备201800188 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1) 湘北威尔曼制药股份有限公司 国药准字H20153075 2018-05-18 查看 查看
湘备201800189 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1) 湘北威尔曼制药股份有限公司 国药准字H20153074 2018-05-18 查看 查看
黑备201300126 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1)等两个规格 哈药集团制药总厂 国药准字H20051178 2013-06-03 查看 查看
黑备201000434 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1) 哈药集团制药总厂 国药准字H20051178 2010-10-11 查看 查看
黑备201000435 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1) 哈药集团制药总厂 国药准字H20051705 2010-10-11 查看 查看
京备200900387 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1) 北京双鹤药业股份有限公司 国药准字H20040292 2009-09-24 查看 查看
京备200800145 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(4:1) 北京双鹤药业股份有限公司 国药准字H20040292 2008-05-13 查看 查看