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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
赣备2024021857 普瑞巴林口服溶液 江西科睿药业有限公司 国药准字H20223878 2024-06-13 查看 查看
皖备2024018652 普瑞巴林口服溶液 合肥恩瑞特药业有限公司 国药准字H20233864 2024-05-21 查看 查看
粤备2023042255 普瑞巴林口服溶液 湖北唯森制药有限公司,南京星银药业集团有限公司 国药准字H20233752 2024-03-11 查看 查看
京备2024001980 普瑞巴林口服溶液 广东众生药业股份有限公司 国药准字H20223099 2024-01-17 查看 查看
皖备2023037237 普瑞巴林口服溶液 合肥恩瑞特药业有限公司 国药准字H20233864 2024-01-04 查看 查看
赣备2023027346 普瑞巴林口服溶液 江西科睿药业有限公司 国药准字H20223878 2023-08-25 查看 查看
皖备2023026432 普瑞巴林口服溶液 合肥恩瑞特药业有限公司 国药准字H20233864 2023-08-22 查看 查看
苏备2023025182 普瑞巴林口服溶液 济川药业集团有限公司 国药准字H20233856 2023-08-08 查看 查看
粤备2023022317 普瑞巴林口服溶液 南京星银药业集团有限公司 国药准字H20233752 2023-07-17 查看 查看
川备2023010787 普瑞巴林口服溶液 山东朗诺制药有限公司 国药准字H20223098 2023-05-22 查看 查看
川备2023010355 普瑞巴林口服溶液 成都迪康药业股份有限公司 国药准字H20233236 2023-05-22 查看 查看
川备2023009092 普瑞巴林口服溶液 成都迪康药业股份有限公司 国药准字H20233236 2023-04-07 查看 查看
赣备2023001830 普瑞巴林口服溶液 江西科睿药业有限公司 国药准字H20223878 2023-01-18 查看 查看
川备2022033666 普瑞巴林口服溶液 山东朗诺制药有限公司 国药准字H20223098 2022-10-28 查看 查看
川备2022033123 普瑞巴林口服溶液 山东朗诺制药有限公司 国药准字H20223098 2022-10-13 查看 查看
京备2022011494 普瑞巴林口服溶液 广东众生药业股份有限公司 国药准字H20223099 2022-04-28 查看 查看
鲁备2022010687 普瑞巴林口服溶液 山东朗诺制药有限公司 国药准字H20223098 2022-04-20 查看 查看
京备2022008633 普瑞巴林口服溶液 广东众生药业股份有限公司 国药准字H20223099 2022-03-29 查看 查看
浙备2021111758 普瑞巴林口服溶液 贝克诺顿(浙江)制药有限公司 国药准字H20213027 2021-12-29 查看 查看
浙备2021088898 普瑞巴林口服溶液 贝克诺顿(浙江)制药有限公司 国药准字H20213027 2021-07-07 查看 查看