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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
陕备2024008337 巯嘌呤片 陕西汉唐制药有限公司 国药准字H61021058 2024-03-20 查看 查看
浙备2023035250 巯嘌呤片 浙江浙北药业有限公司 国药准字H33020001 2023-11-06 查看 查看
陕备2022020122 巯嘌呤片 陕西汉唐制药有限公司 国药准字H61021058 2022-08-22 查看 查看
陕备2022015429 巯嘌呤片 陕西汉唐制药有限公司 国药准字H61021058 2022-05-25 查看 查看
浙备2022004546 巯嘌呤片 浙江浙北药业有限公司 国药准字H33020001 2022-02-21 查看 查看
浙备2022003823 巯嘌呤片 浙江浙北药业有限公司 国药准字H33020001 2022-02-16 查看 查看
浙备201500555 巯嘌呤片 浙江奥托康制药集团股份有限公司 国药准字H33020294 2015-03-17 查看 查看
浙备201401009 巯嘌呤片 浙江海正药业股份有限公司 国药准字H33020779 2014-12-26 查看 查看
浙备201000954 巯嘌呤片 浙江浙北药业有限公司 国药准字H33020001 2010-09-02 查看 查看
浙备200900037 巯嘌呤片 浙江浙北药业有限公司 国药准字H33020001 2009-01-09 查看 查看