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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
粤备2024050986 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅲ) 广东利泰制药股份有限公司 国药准字H20063798 2024-12-26 查看 查看
鄂备2024028640 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅲ) 湖北津药药业股份有限公司 国药准字H10920110 2024-07-29 查看 查看
粤备2024011964 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅲ) 广东利泰制药股份有限公司 国药准字H20063797 2024-04-09 查看 查看
鄂备2023017952 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅲ) 湖北津药药业股份有限公司 国药准字H10920110 2023-06-08 查看 查看
粤备2022028220 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅲ) 广东利泰制药股份有限公司 国药准字H20063797 2022-09-07 查看 查看
皖备2021081807 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅲ) 安徽双鹤药业有限责任公司 国药准字H20065225 2021-05-25 查看 查看
黑备201600307 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅲ) 哈尔滨三联药业股份有限公司 国药准字H20056328 2016-10-27 查看 查看