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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
京备201900134 复方利血平氨苯蝶啶片 华润双鹤药业股份有限公司 国药准字H11022335 2019-07-24 查看 查看
京备201900202 复方利血平氨苯蝶啶片 华润双鹤药业股份有限公司 国药准字H11022335 2019-07-12 查看 查看
京备201700153 复方利血平氨苯蝶啶片 华润双鹤药业股份有限公司 国药准字H11022335 2017-08-02 查看 查看
京备201600252 复方利血平氨苯蝶啶片 华润双鹤药业股份有限公司 国药准字H11022335 2016-10-18 查看 查看
京备201600186 复方利血平氨苯蝶啶片 华润双鹤药业股份有限公司 国药准字H11022335 2016-09-02 查看 查看
京备201500116 复方利血平氨苯蝶啶片 华润双鹤药业股份有限公司 国药准字H11022335 2015-05-14 查看 查看
京备201200109 复方利血平氨苯蝶啶片 北京双鹤药业股份有限公司 国药准字H11022335 2012-04-17 查看 查看