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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
国备2024001589 匹维溴铵片 国药准字HJ20160396 2024-07-20 查看 查看
Y川备2024008522 匹维溴铵 四川天道制药有限公司 Y20190001264 2024-05-06 查看 查看
京备2023033056 匹维溴铵片 北京福元医药股份有限公司 国药准字H20133036 2023-10-17 查看 查看
Y浙备2022017127 匹维溴铵 浙江普洛家园药业有限公司 国药准字H20083654/Y20190007364 2022-06-14 查看 查看
京备202000315 匹维溴铵片 北京福元医药股份有限公司 国药准字H20133036 2020-11-27 查看 查看
京备201900137 匹维溴铵片 北京万生药业有限责任公司 国药准字H20133036 2019-05-09 查看 查看
京备201400344 匹维溴铵片 北京万生药业有限责任公司 国药准字H20133036 2014-12-16 查看 查看