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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
冀备2024001264 前列舒通胶囊 保定天浩制药有限公司 国药准字Z20027140 2024-01-11 查看 查看
冀备2023038033 前列舒通胶囊 保定天浩制药有限公司 国药准字Z20027140 2023-11-24 查看 查看
冀备2021105282 前列舒通胶囊 保定天浩制药有限公司 国药准字Z20027140 2021-11-10 查看 查看
冀备2021084235 前列舒通胶囊 保定天浩制药有限公司 国药准字Z20027140 2021-06-11 查看 查看
冀备201300218 前列舒通胶囊 保定步长天浩制药有限公司 国药准字Z20027140 2013-04-09 查看 查看
冀备200801535 前列舒通胶囊 保定步长天浩制药有限公司 国药准字Z20027140 2008-12-08 查看 查看