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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
京备2024031558 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 北京万泰生物药业股份有限公司 国药准字S20080008 2024-08-22 查看 查看
国备2024000703 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 伯乐公司 SJ20140049 2024-04-09 查看 查看
国备2024000395 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 伯乐公司 国药准字SJ20140049 2024-03-01 查看 查看
京备2024003057 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 北京万泰生物药业股份有限公司 国药准字S20080008 2024-01-29 查看 查看
国备2023002222 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 伯乐公司 S20140049 2023-11-01 查看 查看
国备2023002022 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 伯乐公司 S20140049 2023-09-28 查看 查看
闽备2023012177 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 英科新创(厦门)科技股份有限公司 国药准字S20123006 2023-05-22 查看 查看
闽备2022025962 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 英科新创(厦门)科技股份有限公司 国药准字S20123006 2022-08-15 查看 查看
京备2022009525 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 北京科卫临床诊断试剂有限公司 国药准字S20060046 2022-04-06 查看 查看
粤备2021089277 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 珠海丽珠试剂股份有限公司 国药准字S20120018 2021-07-07 查看 查看
京备21002018 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 北京万泰生物药业股份有限公司 国药准字S20080008 2021-02-09 查看 查看