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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
京备21002128 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 北京华大吉比爱生物技术有限公司 国药准字S20010045 2021-02-19 查看 查看
闽备202100017 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 英科新创(厦门)科技股份有限公司 国药准字S20000039 2021-01-29 查看 查看
京备202000303 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 北京华大吉比爱生物技术有限公司 国药准字S20010045 2020-11-20 查看 查看
鲁备201600073 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 威海威高生物科技有限公司 国药准字S20103003 2016-01-07 查看 查看
豫备201500302 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 郑州安图生物工程股份有限公司 国药准字S20020042 2015-08-20 查看 查看
豫备201500071 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 郑州安图生物工程股份有限公司 国药准字S20020042 2015-01-26 查看 查看
京备201500001 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 北京现代高达生物技术有限责任公司 国药准字S20050065 2015-01-04 查看 查看
京备201200335 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 北京华大吉比爱生物技术有限公司 国药准字S20010045 2012-11-07 查看 查看
京备201100248 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 北京华大吉比爱生物技术有限公司 国药准字S20010045 2011-09-14 查看 查看
沪备201100178 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 上海梅里埃生物工程有限公司 S20090007 2011-05-30 查看 查看
京备201100112 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 北京万泰生物药业股份有限公司 国药准字S20000024 2011-05-06 查看 查看
豫备201001220 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 河南华美生物工程有限公司 国药准字S20010066 2010-12-07 查看 查看
豫备201000299 人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 郑州安图绿科生物工程有限公司 国药准字S20020042 2010-04-14 查看 查看