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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
甘备201400109 人参再造丸(浓缩丸) 兰州佛慈制药股份有限公司 国药准字Z62020678 2014-02-21 查看 查看
皖备201400073 人参再造丸(浓缩丸) 上海赛睿宿州药业有限公司 国药准字Z34020757 2014-01-24 查看 查看
皖备201100370 人参再造丸(浓缩丸) 马鞍山神鹿科瑞药业有限公司 国药准字Z34020757 2011-10-20 查看 查看
皖备201100159 人参再造丸(浓缩丸) 上海赛睿宿州药业有限公司 国药准字Z34020757 2011-05-11 查看 查看
皖备200900493 人参再造丸(浓缩丸) 东芝堂药业(安徽)有限公司 国药准字Z34020757 2009-11-24 查看 查看
蒙备200800153 人参再造丸(浓缩丸) 内蒙古大唐药业有限公司 Z15020010 2008-07-24 查看 查看
皖备200800055 人参再造丸(浓缩丸) 东芝堂药业(安徽)有限公司 国药准字Z34020757 2008-01-21 查看 查看