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药品注册补充申请备案数据库

药品注册补充申请备案数据来源于国家药监局(NMPA),收录了只需通过食品药品监督管理部门备案,而不需要通过药审中心技术审评的药品注册补充申请信息,数据及时更新,了解境内和境外生产药品备案的信息,快速实现药品补充申请备案具体内容查询


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备案号 药品通用名称 生产企业 批准文号/注册证书/登记号 备案日期 备案内容 查看
甘备2023015607 亚叶酸钙氯化钠注射液 酒泉大得利制药股份有限公司 国药准字H20050076 2023-05-29 查看 查看
甘备202000487 亚叶酸钙氯化钠注射液 酒泉大得利制药股份有限公司 国药准字H20050078 2020-11-05 查看 查看
甘备202000488 亚叶酸钙氯化钠注射液 酒泉大得利制药股份有限公司 国药准字H20050077 2020-11-05 查看 查看
甘备202000489 亚叶酸钙氯化钠注射液 酒泉大得利制药股份有限公司 国药准字H20050076 2020-11-05 查看 查看
青备202000212 亚叶酸钙氯化钠注射液 青海夏都医药有限公司 国药准字H20041411 2020-10-29 查看 查看
鲁备201500605 亚叶酸钙氯化钠注射液 山东华鲁制药有限公司 ---- 2015-09-21 查看 查看
甘备201200027 亚叶酸钙氯化钠注射液 甘肃大得利制药有限公司 国药准字H20050076 2012-02-01 查看 查看
甘备201200029 亚叶酸钙氯化钠注射液 甘肃大得利制药有限公司 国药准字H20050077 2012-02-01 查看 查看
甘备201200030 亚叶酸钙氯化钠注射液 甘肃大得利制药有限公司 国药准字H20050078 2012-02-01 查看 查看
甘备200800071 亚叶酸钙氯化钠注射液 兰州大得利生物化学制药(厂)有限公司 国药准字H20050076 2008-03-18 查看 查看