| 备案号 | 苏备2023001279 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 蓝芩口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 泰州市高港区永安洲镇龙凤堂西路9号前处理1号车间,提取1号车间,提取2号车间B栋A/B/C/D/E线，A栋A/B/C线,O/P线（用于蓝芩口服液清膏生产）,江苏省泰州市扬子江南路1号,泰州市高港区永安洲镇龙凤堂西路9号口服液1号车间,常州市新北区薛家镇云河西路8号口服液1号车间（用于蓝芩口服液制剂生产） |
| 上市许可持有人 | 扬子江药业集团有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 江苏省泰州市扬子江南路1号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2023-01-11 |
| 备注 | 已备案 |
蓝芩口服液备案及生产企业信息
