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当前位置: 首页 > 药品注册补充申请备案 > 蓝芩口服液 反馈纠错 帮助中心 打印
备案号 苏备2023001279
药品通用名称 蓝芩口服液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 泰州市高港区永安洲镇龙凤堂西路9号前处理1号车间,提取1号车间,提取2号车间B栋A/B/C/D/E线,A栋A/B/C线,O/P线(用于蓝芩口服液清膏生产),江苏省泰州市扬子江南路1号,泰州市高港区永安洲镇龙凤堂西路9号口服液1号车间,常州市新北区薛家镇云河西路8号口服液1号车间(用于蓝芩口服液制剂生产)
上市许可持有人 扬子江药业集团有限公司
上市许可持有人地址 江苏省泰州市扬子江南路1号
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2023-01-11
备注 已备案
数据更新时间:2024-09-23
发布