| 备案号 | 国备2024002440 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 达肝素钠注射液 |
| 英文名称/拉丁名称 | Dalteparin Sodium Injection |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业（英文） | Pfizer Manufacturing Belgium NV |
| 生产企业地址 | Rijksweg 12, 2870 Puurs-Sint-Amands, Belgium |
| 上市许可持有人 | Pfizer NV/SA |
| 上市许可持有人（英文） | Pfizer NV/SA |
| 上市许可持有人地址 | Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Belgium |
| 境外生产药品注册代理机构 | 辉瑞投资有限公司 |
| 境外生产药品注册代理机构地址 | 上海市南京西路1168号中信泰富广场36层 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 国家药品监督管理局药品审评中心 |
| 备案日期 | 2024-10-29 |
| 备注 | 已备案 |
