| 备案号 | 国备2024002408 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 氟比洛芬凝胶贴膏 |
| 英文名称/拉丁名称 | Flurbiprofen Cataplasms |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业（英文） | MIKASA SEIYAKU CO.,LTD KAKEGAWA FACTORY |
| 生产企业地址 | 2679 KUNIYASU,KAKEGAWA CITY,SHIZUOKA PREFECTURE,JAPAN |
| 上市许可持有人（英文） | MIKASA SEIYAKU CO.,LTD |
| 上市许可持有人地址 | 2-3-1, TOYOTAMA-KITA, NERIMA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 境外生产药品注册代理机构 | 北京泰德制药股份有限公司 |
| 境外生产药品注册代理机构地址 | 北京市北京经济技术开发区荣京东街8号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 国家药品监督管理局药品审评中心 |
| 备案日期 | 2024-10-25 |
| 备注 | 已备案 |
氟比洛芬凝胶贴膏备案及生产企业信息
