| 原料品名 | Sodium fusidate |
|---|---|
| 原料中文名称 | 夫西地酸钠 |
| 中文别名 | 夫西地克杂质;16Α-乙酰氧基-3Β,11Β-二羟基-4Β,8Β,14Α-三甲基-18-去甲-5Β,10Α-胆甾-(17Z)-17(20),24-二烯-21-酸钠;夫西地酸钠杂质;夫西地酸钠;夫西地酸钠(标准品);褐霉酸钠;梭链孢酸钠;梭链孢酸钠盐;夫西地酸钠 |
| 化学名称 | sodium;(2Z)-2-[(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16S)-16-acetyloxy-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-2,3,4,5,6,7,9,11,12,13,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene]-6-methylhept-5-enoate |
| 分子式 | C31H47NaO6 |
| 分子量 | 538.69 |
| CAS号 | 751-94-0 |
| EINECS编号 | 暂无权限 |
| 结构式图片 | 暂无权限 |
供应商信息
| 企业名称 | LGM Pharma |
|---|---|
| 地址 | 2758 Circleport Dr.Erlanger,Ky 41018,Usa |
| 国家/地区 | 美国 |
| 公司官网 | 暂无权限 |
| 公司联系电话 | 暂无权限 |
| 公司邮箱 | 暂无权限 |
| 联系人 | 暂无权限 |
| 公司资质 | 暂无权限 |
| 公司简介 | LGM Pharma 是一家领先的 CDMO 供应商，为制药行业提供全面的 API 采购和药品合同开发和制造解决方案。我们通过我们广泛的合格 API 合作伙伴网络、全球药品开发和制造设施以及监管和市场情报服务来保护和优化您的供应链，提供定制的解决方案，让您的产品更快地上市。 在购买 API 时，我们认为质量是关键。这就是为什么我们的首要任务是为我们的客户提供最优质的药物成分，这些成分来自制造合作伙伴，完全符合严格的 cGMP 指导方针，并经过领先监管机构的检查和批准，例如 EDQM、TGA、UK-MHRA、 PMDA 和美国 FDA。 LGM Pharma 致力于提供完全符合 cGMP 的 API，并由我们不断改进的 ISO 质量管理体系提供支持。 LGM Pharma 通过提供来自高质量 GMP 认证制造商的 API，为初始研究和更复杂的产品商业化开发工作提供具有成本效益的材料。我们的制造合作伙伴拥有必要的监管证书，能够提供技术包、注册 DMF 的访问函 (LoA) 以及针对任何监管文件的完整帮助和文档。 与许多世界一流的 cGMP 合规和欧盟和美国 FDA 检查和批准的制造商的密切合作使我们在知识范围、专业知识、市场趋势、质量和文件方面具有几个关键优势。 我们在 API 资源和制药市场定位方面拥有无与伦比的竞争情报，我们利用我们的信息资源来帮助我们的客户就主要和次要 API 资源做出最明智的选择。 |
| 成立时间（年） | 2005 |
| 备注 | 若未能联系上供应商，可在药智通发布求购信息（https://s.yaozh.com/Purchase/release），或联系药智通客服17318480790（微信同号） |
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