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| 药品名称 | 标示生产企业 | 药品批号 | 药品规格 | 不合格项目 | 检验依据 | 被抽检单位 | 公告日期 | 公告来源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 奥美拉唑肠溶片 | 山西云鹏制药有限公司 | F170701 | 20mg | 释放度 | 《中国药典》2015年版二部及YBH20182012 | 漳州市第三医院 | 2019-03-27 | 福建省药品质量公告(2019年第1期，总第75期) |
| 奥美拉唑肠溶片 | 国药集团工业有限公司 | 20150202 | 20mg | [检查]-释放度 | 《中国药典》2010年版第一增补本 | 江西厚德医药有限公司 | 2018-04-27 | 江西省2018年第三期药品质量公告 |
| 奥美拉唑肠溶片 | 山西云鹏制药有限公司 | A160301 | 20mg | 溶出度 | 国家食品药品监督管理局标准YBH02182012及《中国药典》2015年版二部 | 江西天盛医药有限公司 | 2017-12-29 | 江西省2017年第五期药品质量公告 |
| 奥美拉唑肠溶片 | 湖南方盛制药股份有限公司 | 140905 | 20mg | 释放度 | 国家食品药品监督管理局标准YBH02892010及《中国药典》2010年版二部 | 贵溪市春天平价大药房 | 2016-07-18 | 2015年第1期(总第42期)江西省药品质量公告 |
| 奥美拉唑肠溶片 | 湖南方盛制药股份有限公司 | 140905 | 20mg | 释放度 | 国家食品药品监督管理局标准YBH02892010及《中国药典》2010年版二部 | 贵溪市春天平价大药房 | 2016-07-11 | 江西省2016年第2期药品质量公告不符合规定情况汇总表.xls |
| 奥美拉唑肠溶片 | 国药集团工业有限公司 | 20150202 | 20mg | 释放度 | 《中国药典》2010年版第一增补本 | 江西志通医药有限公司 | 2016-03-15 | 2016年第1期江西省药品质量公告抽验不符合规定情况汇总 |
| 奥美拉唑肠溶片 | 上海信谊天平药业有限公司 | 54140601 | 20mg | 检查(释放度) | 《中国药典》2010年版第一增补本 | 北京康万佳医药有限公司 | 2015-11-04 | 北京市2015年第三季度药品安全监测不合格品种汇总表 |
| 奥美拉唑肠溶片 | 山东新时代药业有限公司 | 090706 | 10mg | 缓冲液限度 | <中国药典>2005年版二部 | 哈药集团医药有限公司新药特药分公司 | 2011-11-16 | 2011年第3期(总第24期)公告不符合标准规定制剂药品、中药材饮片一览表 |
| 奥美拉唑肠溶片 | 山东新时代药业有限公司 | 090706 | 10mg | 缓冲液限度 | <中国药典>2005年版二部 | 哈药集团医药有限公司新药特药分公司 | 2011-09-08 | 2011年第2期公告不符合标准规定制剂药品一览表 |
| 奥美拉唑肠溶片 | 山东新时代药业有限公司被假冒 | 090706 | 10mg | 释放度 | 《中国药典》2005年版二部 | 哈药集团医药有限公司新药特药分公司 | 2011-05-11 | 2011年第1期公告不符合标准规定药品一览表.xls |
