| 最小销售单元产品标识 | 6971782581282 |
|---|---|
| 医疗器械唯一标识编码体系名称 | GS1 |
| 最小销售单元中使用单元的数量 | 1 |
| 产品标识发布日期 | 2024-09-01 00:00:00 |
| 是否有本体直接标识 | 是 |
| 本体产品标识与最小销售单元产品标识是否一致 | 是 |
| 产品名称/通用名称 | 盆底康复治疗仪 |
| 规格型号 | FemeTite 22 |
| 是否为包类/组套类产品 | 否 |
| 产品描述 | 主要由主机、脚踏开关、电源线、手持件(可选配)和电极组成。 |
| 器械类别 | 器械 |
| 分类编码 | 09-01-01 |
| 医疗器械注册人/备案人名称 | 深圳半岛医疗集团股份有限公司 |
| 统一社会信用代码 | 91440300326482361T |
| 注册证编号或者备案凭证编号 | 粤械注准20222090849 |
| 产品类别 | 设备 |
| 磁共振（MR）安全相关信息 | 安全 |
| 是否标记为一次性使用 | 否 |
| 是否为无菌包装 | 否 |
| 使用前是否需要进行灭菌 | 否 |
| 生产标识是否包含批号 | 否 |
| 生产标识是否包含序列号 | 是 |
| 生产标识是否包含生产日期 | 是 |
| 生产标识是否包含失效日期 | 是 |
| 主键编号 | 069717825812822024052905112218 |
| 公开的版本号 | 1 |
| 版本的发布时间 | 2024-09-01 00:00:00 |
| 版本的状态 | 新增 |
| 企业联系人电话 | 15012578550 |
| 企业联系人邮箱 | bfzl@peninsulalaser.com |
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