| 审批类别 | 创新审批 |
|---|---|
| 是否获批上市 | 暂无权限 |
| 发布日期 | 2025-01-21 |
| 国产/进口 | 国产 |
| 器械/试剂 | 器械 |
| 产品名称 | 分支型术中支架系统 |
| 审核机构 | 国家药品监督管理局 |
| 文件标题 | 创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2025年第1号) |
| 申请企业 | 江苏百优达生命科技有限公司 |
| 企业所在国家或地区 | 中国 |
| 法定代表人 | GEORGE WU DU |
| 注册资本 | 2920.2942万元人民币 |
| 成立日期 | 2015-09-02 |
| 企业所在省市 | 江苏 |
| 企业类型 | 有限责任公司(外商投资、非独资) |
| 企业地址 | 江苏省南通市崇川区科润路218号 |
| 经营范围 | 许可项目：第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准） 一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）；第一类医疗器械生产；针纺织品销售；产业用纺织制成品制造；化工产品销售（不含许可类化工产品）；机械设备销售；金属材料销售；塑料制品销售；新型膜材料销售；高性能纤维及复合材料销售；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；货物进出口；技术进出口；专用设备修理（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） |
| 电话 | 暂无权限 |
| 电子邮件 | 暂无权限 |
江苏百优达生命科技有限公司分支型术中支架系统创新审批公示
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