器械名称 | 人类白细胞抗原DR抗体试剂 |
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备案号 | 粤深械备20240618号 |
备案人名称 | 巴德生物科技有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 广东省深圳市坪山新区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼704号 |
生产地址 | 广东省深圳市坪山区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼704号 |
型号规格 | 型号:APC、PE、FITC、APC-Cy7、PerCP-Cy5.5; 包装规格:10测试/瓶,25测试/瓶,50测试/瓶,100测试/瓶,500测试/瓶。 |
产品有效期 | 1.未开瓶试剂:2~8℃条件下避光储存,有效期为12个月。 2.已开瓶试剂:2~8℃条件下避光储存,有效期至产品有效期结束。 |
产品描述 | 由荧光素(APC、PE、FITC、APC-Cy7、PerCP-Cy5.5)标记的鼠抗人HLA-DR单克隆抗体(克隆号:L243)、磷酸盐缓冲液(氯化钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠)、1%牛血清白蛋白、0.1%pc300组成。 |
预期用途 | 用于辅助人体样本中人类白细胞抗原DR(HLA-DR)的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
备注 | \ |
备案单位 | 深圳市市场监督管理局 |
备案日期 | 2024-09-02 |
变更情况 | \ |
备案类型 | 暂无权限 |
扩展信息