| 器械名称 | 测序反应通用试剂盒 |
|---|---|
| 备案号 | 苏宁械备20240294号 |
| 备案人名称 | 南京世和医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 南京市江北新区华康路128号A座6层 |
| 生产地址 | 南京市浦口区华康路128号一期A栋6层、B栋B245B261室 |
| 型号规格 | 型号：SD-App-A；规格：4反应/盒，8反应/盒 |
| 产品有效期 | 生产日期及失效日期：见标签 |
| 产品描述 | 产品由环化引物(寡聚核苷酸)、环化反应缓冲液(乙酸镁四水合物、醋酸钾、二硫苏糖醇、三羟甲基氨基甲烷)、DNA 连接酶、消化缓冲液、消化酶、TE缓冲液(三羟甲基氨基甲烷、盐酸、乙二胺四乙酸)、App-A DNB 制备缓冲液(硫酸铵、二硫苏糖醇、氯化镁、 三羟甲基氨基甲烷、寡聚核苷酸)、DNB 聚合酶混合液 I(dNTP(脱氧核糖核苷三磷酸)、硫酸铵、二硫苏糖醇、氯化镁、三羟甲基氨基甲烷、甘油、单链结合蛋白)、DNB 聚合酶混合液II(LC)(三羟甲基氨基甲烷、氯化钾、乙二胺四乙酸、DNB 聚合酶、甘油)、DNB 终止缓冲液(乙二胺四乙酸、分子级水)组成 |
| 预期用途 | 本试剂盒适用于高通量测序平台测序前的样本处理。不有文库构建功能，不用于全基因组测序。 |
| 备案单位 | 南京市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-08-28 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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