器械名称 | 核酸提取或纯化试剂 |
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备案号 | 粤穗械备20240184号 |
备案人名称 | 广州市金圻睿生物科技有限责任公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 广州市黄埔区(国际生物岛)螺旋大道87号第十五层15011504、1513、1514单元 |
生产地址 | 广州市番禺区南村镇坑头村西和路98号丰邦智创产业社区自编6#楼) |
型号规格 | 型号:M100,规格:96人份/盒 |
产品有效期 | 储存于2~8℃,有效期为12个月。 |
产品描述 | 由纯化磁珠(纳米磁珠,氯化钠、聚二乙醇8000)、洗脱液(无核酸酶水)组成。 |
预期用途 | 用于核酸的富集、纯化步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。 |
备注 | 产品已对照新修订《体外诊断试剂分类目录》变更备案。 |
备案单位 | 广州市市场监督管理局 |
备案日期 | 2024-08-07 |
变更情况 | 2024年08月07日,备案人组织机构代码由“MA59DWAB6”变更为“91440101MA59DWAB6H”;预期用途由“用于核酸的提取、富集、纯化步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。”变更为“用于核酸的富集、纯化步骤。其处理后的产物用于临床体外检测使用。产品组成中不含可与样本特异性结合的抗原、抗体、探针等成分。”;主要组成成分由“由纯化磁珠、洗脱液组成。”变更为“由纯化磁珠(纳米磁珠,氯化钠、聚二乙醇8000)、洗脱液(无核酸酶水)组成。”;备注由“/”变更为“产品已对照新修订《体外诊断试剂分类目录》变更备案。”。 |
备案类型 | 暂无权限 |
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