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当前位置: 首页 > 器械备案 > 测序反应通用试剂盒 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 测序反应通用试剂盒
备案号 京经械备20240167号
备案人名称 北京求臻医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 北京市北京经济技术开发区经海四路156号院3号楼403房间
生产地址 北京市北京经济技术开发区经海四路156号院3号楼401、501房间
型号规格 1测试/盒
产品有效期 6个月
产品描述 测序试剂、测序缓冲液、测序芯片、文库稀释缓冲液、文库变性液、文库中和液。
预期用途 与NextSeq 550Dx测序仪、文库构建试剂盒配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。该产品不用于全基因组测序和从头测序。
备案单位 北京经济技术开发区市场监督管理局
备案日期 2024-07-17
变更情况 2024年07月17日, 生产地址:由“北京市北京经济技术开发区经海四路156号院3号楼401房间、7号楼1层101-1房间“变更为“北京市北京经济技术开发区经海四路156号院3号楼401、501房间”
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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