| 器械名称 | CD15抗体试剂 |
|---|---|
| 备案号 | 鄂汉械备20240196号 |
| 备案人名称 | 武汉益特医疗技术咨询有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 武汉东湖新技术开发区九峰街道高新大道666号光谷生物城生物创新园B31栋2层 |
| 生产地址 | 武汉东湖新技术开发区九峰街道高新大道666号光谷生物城生物创新园B31栋2层 |
| 型号规格 | FITC/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒 PE/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒 PerCP/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒 PerCP-Cy5.5/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒 PE-Cy5/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒 PE-Cy7/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒 APC/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒 APC-Cy7/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒 Pacific Blue/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒 V450/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒 V500/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒 |
| 产品有效期 | 18个月 |
| 产品描述 | 荧光标记的鼠抗人CD15单克隆抗体，磷酸盐缓冲液，含 0.2%BSA 及 1%Proclin 300组成。 |
| 预期用途 | 用于辅助人体样本中CD15的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
| 备案单位 | 武汉市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-07-17 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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