*.*.44.54
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 器械备案 > CD123抗体试剂(流式细胞仪法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD123抗体试剂(流式细胞仪法)
备案号 豫郑械备20230124号
备案人名称 河南凯普瑞生物技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 河南省郑州市高新技术产业开发区瑞达路96号创业中心2号楼一楼A13512号
生产地址 河南省郑州市高新技术产业开发区玉兰街55号2号楼C区南侧一层二层
型号规格 型号:PE、APC-Cy7、FITC、APC、PerCP-Cy5.5、PerCP、PE-Cy5、PE-Cy7、iFluor 488、iFluor 647、iFluor 700、APC-iFluor 700、mFluor450、mFluor540、PE-CF594、iFluor594; 规格有:25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒; 注:20μL/人份。
产品有效期 有效期18个月,2-8℃避光储存,切勿冷冻。
产品描述 荧光标记的CD123单克隆抗体,磷酸盐缓冲液,含0.2%BSA及1%Proclin300。
预期用途 用于检测人体生物标本中CD123的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 郑州市市场监督管理局
备案日期 2024-06-27
变更情况 变更产品说明书
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
扩展信息
发布