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器械名称 测序反应通用试剂盒
备案号 京大械备20200095号
备案人名称 北京优迅医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号4号楼南半侧1至3层
生产地址 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永大路38号4号楼南半侧1至3层
型号规格 PE100循环/测试,1测试/盒。
产品有效期 8个月
产品描述 环化缓冲液94μL/支×1支、环化连接酶4μL/支×1支、缓冲液TE 800μL/支×1支、消化缓冲液12μL/支×1支、消化酶21μL/支×1支、消化终止液60μL/支×1支、TE缓冲液 290μL/支×1支、DNB制备缓冲液 90μL/支×1支、DNB制备酶混合液1 200μL/×1支、DNB制备酶混合液2(LC)25μL/支×1支、DNB终止缓冲液90μL/支×1支、DNB加载缓冲液1 190μL/支×1支、DNB加载缓冲液2 190μL/支×1支、0.5mL冻存管(空)1支、dNTPs混合液1 1900μL/支×1支、dNTPs混合液2 1600μL/支×1支、测序酶混合液 3600μL/支×1支、MDA试剂3500μL/支×1支、MDA酶混合液500μL/支×1支、测序试剂槽 FCL PE100×1个、透明封口膜 2张, USCISEQ-2000 测序载片 1张×1盒
预期用途 由制备DNA纳米球试剂和联合探针锚定聚合(cPAS)测序通用试剂组成,是人类基因组测序反应的一组常用试剂和耗材,基于联合探针锚定聚合技术的测序原理,与基因测序仪配合使用,完成高通量测序过程并获取样本序列信息,是该测序反应系统的通用试剂。本产品不用于全基因组测序。
备案单位 北京市大兴区市场监督管理局
备案日期 2024-06-28
变更情况 2024年06月28日,主要组成成分由“TE缓冲液:290μL×1管、DNB制备缓冲液:90μL×1管、DNB制备酶混合液1:200μL×1管、DNB制备酶混合液2(LC):25μL×1管、DNB终止缓冲液:90μL×1管、DNB加载缓冲液1:190μL×1管、DNB加载缓冲液2:190μL×1管、0.5 mL冻存管(空):1个×1袋、dNTPs 混合液1:1900μL×1管、dNTPs混合液2:1600μL×1管、测序酶混合液:3600μL×1管、MDA试剂:3500μL×1 管、MDA酶混合液:600μL×1 管、测序试剂槽:1个、透明封口膜:2张×1袋、USCISEQ-2000测序载片:1张×1盒。”变更为“环化缓冲液94μL/支×1支、环化连接酶4μL/支×1支、缓冲液TE 800μL/支×1支、消化缓冲液12μL/支×1支、消化酶21μL/支×1支、消化终止液60μL/支×1支、TE缓冲液 290μL/支×1支、DNB制备缓冲液 90μL/支×1支、DNB制备酶混合液1 200μL/×1支、DNB制备酶混合液2(LC)25μL/支×1支、DNB终止缓冲液90μL/支×1支、DNB加载缓冲液1 190μL/支×1支、DNB加载缓冲液2 190μL/支×1支、0.5mL冻存管(空)1支、dNTPs混合液1 1900μL/支×1支、dNTPs混合液2 1600μL/支×1支、测序酶混合液 3600μL/支×1支、MDA试剂3500μL/支×1支、MDA酶混合液500μL/支×1支、测序试剂槽 FCL PE100×1个、透明封口膜 2张, USCISEQ-2000 测序载片 1张×1盒”; 2023年10月18日,产品技术要求变更
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-10-28
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