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当前位置: 首页 > 器械备案 > CD16抗体试剂(流式细胞仪法PE) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD16抗体试剂(流式细胞仪法PE)
备案号 津械备20240905号
备案人名称 见康医学检验实验室(天津)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 天津市西青经济技术开发区兴华三支路5号A2座厂房101室
生产地址 天津市西青经济技术开发区兴华三支路5号A2座厂房101室
型号规格 100人份/盒
产品有效期 储存条件:2-8°C 有效期:18个月 ,建议开瓶后1个月内用完。生产日期、使用期限:见试剂外包装。
产品描述 CD16-PE荧光单克隆抗体溶于抗体稀释液中(磷酸盐缓冲液,pH7.2,含0.2%BSA及0.1‰ProCLin300)。
预期用途 用于辅助人体样本中CD16的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于临床用药或伴随诊断。
备案单位 天津市药品监督管理局
备案日期 2024-07-23
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-10-28
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