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当前位置: 首页 > 器械备案 > 游离DNA甲基化检测前处理试剂盒(磁珠法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 游离DNA甲基化检测前处理试剂盒(磁珠法)
备案号 川蓉械备20240069号
备案人名称 成都泰莱生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 成都天府国际生物城(双流区岐黄一路1000号12栋1单元401号)
生产地址 成都天府国际生物城(双流区岐黄一路1000号12栋1单元401号)
型号规格 30人份/盒。
产品有效期 10 ~ 30°C储存,有效期12个月。
产品描述 产品由转化液(主要成分亚硫酸氢钠)、保护液(主要成分对苯二酚)、磁珠液(主要成分磁珠)、脱磺液(主要成分氢氧化钠)、结合液(主要成分异硫氰酸胍)、裂解液(主要成分十二烷基硫酸钠)、洗液A(主要成分异硫氰酸胍)、洗液B(主要成分氯化钠)、洗脱液(主要成分Tris和EDTA)组成。
预期用途 用于游离DNA(cell-free DNA, cfDNA)提取、亚硫酸氢盐转化和纯化等操作,处理后的产物可用临床体外检测使用。
备案单位 成都市市场监督管理局(知识产权局)
备案日期 2024-07-09
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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