| 器械名称 | CD13抗体试剂 |
|---|---|
| 备案号 | 鄂汉械备20240229号 |
| 备案人名称 | 武汉益特医疗技术咨询有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 武汉东湖新技术开发区九峰街道高新大道666号光谷生物城生物创新园B31栋2层 |
| 生产地址 | 武汉东湖新技术开发区九峰街道高新大道666号光谷生物城生物创新园B31栋2层 |
| 型号规格 | FITC/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒PE/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒PerCP/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒PerCP-Cy5.5/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒PE-Cy5/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒PE-Cy7/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒APC/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒APC-Cy7/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒Pacific Blue/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒V450/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒V500/25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒 |
| 产品有效期 | 18个月 |
| 产品描述 | 荧光标记的鼠抗人CD13单克隆抗体、PBS缓冲液，pH7.2,含0.09%的NaN2和稳定剂 |
| 预期用途 | 用于辅助人体样本中CD13的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
| 备案单位 | 武汉市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-06-24 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
扩展信息
