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当前位置: 首页 > 器械备案 > HPV检测试剂盒(原位杂交法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 HPV检测试剂盒(原位杂交法)
备案号 苏苏械备20247005号
备案人名称 苏州德运康瑞生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 苏州市吴江区江陵街道长安路2358号吴江科技创业园
生产地址 苏州市吴江区江陵街道长安路2358号吴江科技创业园7号楼101
型号规格 20测试/盒、40测试/盒
产品有效期 储存条件:试剂盒A(2-8℃),试剂盒B(-20±5℃)有效期:9个月
产品描述 该产品组份由缓冲液(消化酶缓冲液)、内源酶阻断剂(过氧化氢溶液)、清洗液(氯化钠;氯化钾;磷酸氢二钠;磷酸氢二钾;吐温)、探针清洗液(SSC,甲酰胺)、扩增清洗液(甲酰胺)、DAB染色液AB液、工作液1(连接酶)、工作液2(核酸链)、工作液3-A(扩增酶缓冲液)、工作液3-B(扩增酶)、工作液4(HRP探针)、HPV探针(HPVE6和E7mRNA检测探针)以及消化酶母液(蛋白酶)组成,非无菌提供。
预期用途 在常规染色(如:HE染色)基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 苏州市市场监督管理局
备案日期 2024-06-19
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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