*.*.228.27
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 器械备案 > CD42b检测试剂(流式细胞仪法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD42b检测试剂(流式细胞仪法)
备案号 浙温械备20240017号
备案人名称 浙江拜伊格生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省温州市瓯海区南白象街道学府北路温州医疗器械总部园B幢2037室
生产地址 浙江省温州市瓯海区浙江省温州市瓯海区三垟街道生命健康小镇创新中心B幢1010、1011、1012室
型号规格 型号:PE、PE-Cy7、FITC、APC、APC -Cy7、PerCP、PerCP-Cy5.5;规格:50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒。
产品有效期 2 - 8℃避光条件下储存18个月
产品描述 荧光素标记的CD42b抗体、PBS缓冲液、BSA、Proclin300
预期用途 检测人体生物标本中CD42b的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 温州市市场监督管理局
备案日期 2024-04-23
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
扩展信息

发布