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当前位置: 首页 > 器械备案 > IL17检测试剂(流式细胞仪法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 IL17检测试剂(流式细胞仪法)
备案号 浙杭械备20240313号
备案人名称 杭州易斯普医学科技有限公司
备案人注册地址 浙江省杭州市临安区青山湖街道创业街178号厂房3楼301室
生产地址 浙江省杭州市临安区青山湖街道创业街178号厂房3楼301室
型号规格 50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒。
产品有效期 2~8℃密封避光保存和运输,有效期12个月
产品描述 捕获微球、检测抗体、SA-PE、样品稀释液、10×缓冲液
预期用途 检测人体生物标本中IL-17的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2024-04-26
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-10-28
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