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当前位置: 首页 > 器械备案 > 全自动免疫检验系统用底物液 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 全自动免疫检验系统用底物液
备案号 鄂汉械备20190710号
备案人名称 武汉生之源生物科技股份有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼、2楼、3楼
生产地址 武汉东湖新技术开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号1楼
型号规格 50mL、90mL、140mL
产品有效期 本品在2℃~8℃密闭避光储存,有效期12个月。
产品描述 三羟甲基氨基甲烷、牛血清白蛋白、3-(2-螺旋金刚烷)-4-甲氧基-4-(3-磷氧酰)-苯基-1,2-二氧环乙烷(AMPPD)
预期用途 与其他多种试剂(如一抗、二抗、标准品、终止液等)配合使用,完成基于免疫原理的体外诊断检测,仅用于确定的检测系统。(“确定的检测系统”是指与本企业的试剂配合使用的。)
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2024-05-22
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-10-28
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