| 器械名称 | 测序反应通用试剂盒 |
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| 备案号 | 京大械备20240032号 |
| 备案人名称 | 北京中仪康卫医疗器械有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街19号院7幢3层301室 |
| 生产地址 | 北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地天荣街18号院2号楼201室、3号楼302室 |
| 型号规格 | 24人份/盒 |
| 产品有效期 | 6个月 |
| 产品描述 | 该测序反应通用试剂盒由试剂A部分和试剂B部分组成： 试剂A部分由测序试剂 (测序引物、甲酰胺、线性化混合液、缓冲液)、杂交缓冲液 (HEPES-HCl、NaCl、EDTA)组成； 试剂B部分由反应缓冲液 (Tris-Cl、NaCl)、芯片 (寡核苷酸探针修饰的芯片)组成。 |
| 预期用途 | 与MiSeqDx测序仪、文库构建试剂盒配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。该产品不用于全基因组测序和从头测序,不用于文库构建，不有PCR扩增功能。 |
| 备案单位 | 北京市大兴区市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-05-10 |
| 备案类型 | 暂无权限 |
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