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当前位置: 首页 > 器械备案 > CD59检测试剂(流式细胞仪法PE) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD59检测试剂(流式细胞仪法PE)
备案号 津械备20240819号
备案人名称 天津美瑞特医疗科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 天津市东丽开发区五经路16号15号楼3层02号
生产地址 天津市东丽开发区五经路16号15号楼3层02号
型号规格 500μL/管
产品有效期 本品2~8℃避光保存,不得冻存,避免光线直射,有效期24个月。 打开包装后2~8℃密封避光储存,不得冻存。开瓶有效期6个月。
产品描述 主要组成成分为PE荧光标记的CD59抗体,缓冲液,Proclin300和BSA。
预期用途 检测人体生物标本中CD59的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 天津市药品监督管理局
备案日期 2024-05-06
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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