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当前位置: 首页 > 器械备案 > CD45检测试剂(流式细胞仪法) 反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD45检测试剂(流式细胞仪法)
备案号 浙杭械备20240196号
备案人名称 杭州易斯普医学科技有限公司
备案人注册地址 浙江省杭州市临安区青山湖街道创业街178号厂房3楼301室
生产地址 浙江省杭州市临安区青山湖街道创业街178号厂房3楼301室
型号规格 型号:PE、PE-Cy7、FITC、APC、APC -Cy7、PerCP、PerCP-Cy5.5。规格:50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒。
产品有效期 2 - 8℃避光条件下储存18个月
产品描述 荧光素标记的CD45抗体、PBS缓冲液、BSA、Proclin300
预期用途 检测人体生物标本中CD45的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2024-03-29
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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