器械名称 | CD8检测试剂(流式细胞仪法) |
---|---|
备案号 | 浙杭械备20240191号 |
备案人名称 | 杭州易斯普医学科技有限公司 |
备案人注册地址 | 浙江省杭州市临安区青山湖街道创业街178号厂房3楼301室 |
生产地址 | 浙江省杭州市临安区青山湖街道创业街178号厂房3楼301室 |
型号规格 | 型号:PE、PE-Cy7、FITC、APC、APC -Cy7、PerCP、PerCP-Cy5.5。规格:50人份/盒,100人份/盒,200人份/盒。 |
产品有效期 | 2 - 8℃避光条件下储存18个月 |
产品描述 | 荧光素标记的CD8抗体、PBS缓冲液、BSA、Proclin300 |
预期用途 | 检测人体生物标本中CD8的表达,为医师提供诊断的辅助信息。 |
备案单位 | 杭州市市场监督管理局 |
备案日期 | 2024-03-29 |
备案类型 | 暂无权限 |
扩展信息