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器械名称 眼内异物镊
备案号 苏徐械备20240032号
备案人名称 徐州倍锋医疗器械有限公司
备案人注册地址 江苏省徐州经济技术开发区凤舞路27号徐州市长城电器设备厂院内综合楼五楼电梯西
生产地址 江苏省徐州经济技术开发区凤舞路27号徐州市长城电器设备厂院内综合楼五楼电梯西
型号规格 12051两爪(勺形)、12053两爪(勺形适用于大异物)、12055三爪(20G)、12057三爪(23G)。
产品有效期 五年
产品描述 由一对尾部叠合的叶片组成,采用不锈钢、钛合金材料制成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。
预期用途 用于夹持眼组织、眼内异物或器械。
备案单位 徐州市市场监督管理局
备案日期 2024-04-01
备案类型 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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